AVISO A NAVEGANTES

Este blog recoge en gran medida todo lo que vivimos en la campaña de apoyo a Manuel Correro Sánchez durante el año 2015. La campaña tuvo como lema: TU APOYO ES VIDA y concitó numerosos apoyos y ayudas para hacer posible las operaciones que a Manuel no se le podían hacer en España por sus circunstancias concretas. El hecho de recogerlo todo en este nuevo espacio es por razones de logística, ya que la página inicial, hecha en una plataforma gratuita, deja de funcionar con la forma que lo hacía hasta ahora. Ha resultado más fácil volcar toda la información en un nuevo espacio. Esto servirá para que los nostálgicos puedan rememorar lo vivido y para que los que, por casualidad den con este blog, puedan conocer de primera mano lo que se vivió en Sierra de Yeguas, provincia de Málaga, cuando la solidaridad se puso en marcha con una causa común. Y es, como reza el lema elegido, con el apoyo de cada una de las personas, como se hizo posible lo que de entrada era un sueño. El resultado final es que Manuel, contra los augurios previos de los médicos que le decían que no se podría operar y que su esperanza de vida era muy corta, se terminó interviniendo en Alemania primero y luego en Málaga y sigue vivo y con buena salud. Nunca desestimemos lo que el cariño, la vecindad, la solidaridad o el afecto pueden conseguir. El mundo lo mueven los corazones de la gente buena, así que no te desanimes si no lo ves posible: inténtalo primero.

LLEGADOS A LA META

 

Hacía exactamente tres semanas que no dejaba mi reflexión en este blog. Como dijimos al comienzo, iba a ser esta página algo más estático, porque toda la información la haríamos a través de las redes sociales. Así lo hemos hecho aunque debo reconocer que con el tiempo he descuidado el Twitter por diversas razones que no voy a entrar a comentar.

 

No, hoy, lo que quiero comentar es muy sencillo: CUANDO SE EMPRENDE UN CAMINO, LA MAYOR SATISFACCIÓN ES LLEGAR A LA META. Si alguien ha hecho algo que considere importante en su vida, sabe que cuando se consigue, uno tiene una alegría interior, una satisfacción, que son muy difíciles de explicar. A mí, al menos, me pasa.

 

He vivido los tres últimos meses a un ritmo poco conveniente para mi enfermedad, pero lo he hecho por mi hermano. Otros muchos lo habéis hecho sin que Manuel fuera familiar, simplemente porque era un conocido, un amigo, un vecino, una persona enferma y necesitada de ayuda... Creo que lo de menos son las razones por las que nos hemos involucrado en algo o en todo lo que se ha propuesto y organizado. Lo importante es que TODOS NOS PROPUSIMOS UNA META y LA HEMOS LOGRADO. Y con sobresaliente, añadiría yo.

 

Cuando hace tres meses convencí a mi hermano de tirar para adelante, no imaginaba muchas de las cosas que han pasado, pero sé que TODO HA MERECIDO LA PENA. Los niños que se han sentido parte del reto, los adultos que se han esforzado por dar lo que podían, aunque sólo fuera estar. Cómo no reconocer a los que, no siendo de Sierra de Yeguas, se han fundido en un abrazo solidario con nuestro pueblo, con nuestro problema, con cada reto propuesto y con cada meta alcanzada.

 

Cuando dijimos que Manuel salía para Alemania, la noticia alcanzó a 40.000 personas en Facebook. Eso quiere decir que hemos sido muchos, muchísimos más que los que somos de Sierra de Yeguas. Más que el logro de un pueblo, ha sido el logro de un colectivo solidario liderado por la Coordinadora del pueblo, pero abierto, muy abierto, a todo el que ha querido formar parte de esto; aunque sólo fuera entrando a la página y dando un ME GUSTA a alguna de las noticias.

 

Cuando comenzamos, lo hicimos pensando en Houston y terminamos yendo a Homburg.  ¿Alquien puede siquiera no pensar que ha habido magia en todo? Si alguien, antes de 

 

comenzar, hubiera dicho que tendríamos un verano de RÉCORD, nadie lo hubiera firmado. Pero así ha sido. Pero no me refiero sólo al último evento, que ha sido espectacular. Creo que el mejor récord o reto que se ha conseguido es HABER LLEGADO A LA META y haber conseguido lo que nos propusimos. Con muchos esfuerzos y muchos implicados, de ahí la dificultad. Con muchas dudas y muchos miedos, de ahí el nerviosismo. Con muchas personas y muchos corazones, de ahí ese sentimiento de ser parte de algo muy grande.

 

Habrá quien quiera quitarle mérito a lo realizado diciendo que no hacía falta tanta cosa. Pero se equivoca, hacía falta. Porque lo que todos hemos vivido nos ha hecho sentir orgullosos, nos ha hecho sentir uno, nos ha hecho mirarnos de otra manera. Mucha gente ha escrito diciendo que envidia la unidad que ha habido con Manuel y yo, realmente, no he sabido qué responder, porque desde fuera el asombro ha sido muy grande. Incluso han llegado a preguntar por la empresa de márketing que nos ha asesorado. Yo respondí que había una y se llamaba CORAZÓN. Sí, lo que nos ha movido a todos a alcanzar la meta ha sido eso, el corazón, ponerlo en cada cosa por simple que pareciera. Decidme: ¿hay algo más grande que lo que se consigue desde el corazón de muchas personas? No, desde luego que no.

 

Ya sólo falta que Manuel esté de vuelta en unos días para que se termine de cruzar la META, para que el objetivo se vea cumplido. Gracias por haber formado parte de esta AVENTURA veraniega tan maravillosa.


Publicado originariamente el 21 de septiembre de 2015

LA ESPERA


 

Estos días previos al domingo 6 de septiembre, cuando Manuel volará a Alemania, son de espera. Espera en muchos sentidos.

 

Como unos padres, esperamos que lo que viene salga bien y podamos celebrar la vida, como hacen los padres al ver a su hijo, o cogerlo por primera vez.

 

Como los niños que comienzan la escuela, esperamos haciendo los preparativos propios de un viaje de este tipo, procurando no olvidar nada importante en el tintero.

 

Como las madres a los pies de la cama, esperamos impacientes a que baje la fiebre, en este caso el peligro, para poder respirar un poco más tranquilos.

 

Los tiempos de espera son complicados, sobre todo cuando se trata de una enfermedad así. Nos armamos de esperanza, de optimismo. Esgrimimos la defensa de unos buenos médicos, un buen equipo que sabe lo que hace. Los que tenemos fe también nos armamos con la confianza que da la misma.

 

Por tanto, podemos decir que LA ESPERA es un TIEMPO DE PREPARACIÓN. Como los atletas, Manuel lleva una buena preparación, ya que estos dos meses ha estado más dinámico que en los últimos años. No es una preparación intensiva, pero estar entrenada es importante. Y, sobre todo, está super motivado. Sí, en la espera antes de una carrera, el atleta se concentra y se motiva, piensa en todos los que le han ayudado a prepararse. Sabe que no necesariamente tiene que llegar primero, conoce sus limitaciones, pero la motivación puede hacer que supere sus expectativas.

 

Pronto, Manuel va a tener una de sus carreras, quizás la más importante. Y va a tener un estadio llevo de voces amigas que lo van a alentar, que lo van a motivar, que lo van a empujar. Cuando LA ESPERA tiene tantos buenos componentes, se convierte en ESPERANZA. Son dos palabras con la misma raíz, pero no es lo mismo esperar que tener esperanza.

 

Os agradecemos que en este tiempo de espera, todos estemos alentando a Manuel. Como en un coro, no puede haber voces disonantes. Como en una carrera de atletismo, dejemos que el corredor se concentre. Todos nosotros lo hemos acompañado y le hemos allanado el camino. En este tiempo de espera, todos le podemos soplar al oído y decirle: ¡Ánimo, Manuel! Tú puedes. Todos estamos contigo.

 

Gracias a todos por acompañarnos también en la espera.


Publicado originariamente el 30 de agosto de 2015

EL CAMINO DE LA ENFERMEDAD

 

Alquien se preguntaba en una comunicación a través de Facebook por qué se llega a una situación como esta, en la que hay que pedir ayuda a la gente para acometer una intervención quirúrgica fuera de nuestras fronteras. Le contesté que la respuesta es algo compleja, pero creo que todos somos conscientes de que hay ciertas intervenciones que aquí no se hacen por falta de recursos en la sanidad, y que los que poseen medios económicos, se hacen de modo discreto fuera de España. Tenemos médicos de primera, pero los recursos, en muchos casos, no están al mismo nivel que los doctores.

 

En el caso de Manuel, no nos quejamos de la Sanidad, porque sabemos que él está vivo gracias al sistema sanitario público que tenemos. Él lleva 23 años acudiendo a ese sistema y saliendo adelante. Si hubiésemos nacido en EE.UU., con nuestros recursos, tres hermanos estaríamos muertos. No, no es una queja contra la sanidad, es una petición a la sanidad para una mejor atención a las Enfermedades Raras, a los casos que se salen de lo normal. Para esos casos, muchos de ellos niños, pedimos todos los medios que sean necesarios, porque LA RARA ES LA ENFERMEDAD, NO LOS ENFERMOS.

 

No quiero alargarme aquí, así que os dejo lo que era el motivo de esta entrada: un resumen (en dos páginas) del camino recorrido hasta llegar a donde estamos. Esperamos que este comunicado explique, a quien lo quiera conocer, todo lo que pueda preguntarse en cuanto al tema médico. Como digo al final, hay cosas que no se pueden ni se deben decir. Algunas porque son datos médicos personales, otras por educación.

 

DOCUMENTO EXPLICATIVO


Publicado originariamente el 16 de agosto de 2015

OBJETIVOS CUMPLIDOS

 



Todos sois conocedores de la decisión de Manuel de cambiar el destino donde ser intervenido, que no la dirección. Lo que se pretende es lo mismo: que Manuel salga adelante en una primera intervención muy compleja. Si todo va bien, habría una segunda para reparar el tramo más bajo de la aorta en donde se bifurca en las dos ilíacas, pero eso sería después de la que nos ocupa.

 

Al titular la entrada como OBJETIVOS CUMPLIDOS me estoy refiriendo a varias cosas:

   .- La primera es que, al cambiar el destino, cambia el presupuesto, que se convierte en algo mucho más asequible, por lo que la donación de dinero ya sólo queda pendiente de los eventos que se programaron y que se van a completar, para dejar la tarea hecha.

   .- La segunda cosa que se cumple es que Manuel va a estar en manos de uno de los mejores cirujanos del mundo. Seguramente el mejor en este tema cardiovascular en toda Europa y en casos de Síndrome de Marfan reintervenidos varias veces.

   .- La tercera cosa que se cumple es que los plazos que los médicos prevían en cuanto al riesgo, se van a ver cumplidos sin poner en riesgo la salud de Manuel.

   .- La cuarta cosa es que todos podemos sentirnos orgullosos, terminar con las cosas que faltan, y saber que hemos conseguido algo que a todos se nos antojaba imposible. Podemos decir: ¿Imposible? No, si es en Sierra de Yeguas y todos vamos a una.

 

El hecho de que ya no sean necesarios los DONATIVOS PERSONALES, hace más liviano el trabajo que resta, porque la gente sabe que con colaborar en aquellas cosas que prefieran, no habrá que hacer nada más. Todos podemos sentir que el trabajo se ha realizado. Que los objetivos que nos propusimos, efectivamente, se han cumplido.

 

Y ahora, lo más importante es que todos pidamos, o recemos, o deseemos con todas nuestras fuerzas que la intervención salga bien. Sabemos que es muy complicada y que puede llevar aparejadas consecuencias muy graves, pero no perdemos la esperanza y queremos pediros que, en esta ocasión, el día que Manuel esté en quirófano, todos estéis apoyando a esta familia que acumula sustos hospitalarios como pocas. Seremos más empujando, seremos más haciéndole saber a Manuel que tiene que superar esta partida. Entonces, sólo entonces, estará todo hecho.


Publicado originariamente el 13 de agosto de 2015